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    新華社北京5月17日電（記者趙文君）記者17日從國家藥監(jiān)局獲悉，修訂后的 《進口藥材管理辦法》近日發(fā)布，自2020年1月起施行。管理辦法落實“放管服”改革要求，對首次進口和非首次進口藥材實施分類管理，減少審批事項。
                                    

    鼓勵進口，體現(xiàn)互聯(lián)互通。進口藥材是我國藥材資源的重要組成部分，為鼓勵藥材進口，辦法取消了“允許藥材進口的邊境口岸，只能進口該口岸周邊國家或者地區(qū)所產藥材”的限定。

辦法規(guī)定，申請進口的藥材應當符合國家藥品標準。同時，辦法保障少數(shù)民族地區(qū)用藥，少數(shù)民族地區(qū)進口當?shù)亓曈玫纳贁?shù)民族藥藥材，尚無國家藥品標準的，應當符合相應的省、自治區(qū)藥材標準。

    深化“放管服”改革，實施分類管理。辦法將首次進口藥材的審批委托至申請人所在地省級藥品監(jiān)督管理部門，原來由中國食品藥品檢定研究院承擔的樣品檢驗，相應地調整至省級藥品檢驗機構。此外，根據(jù)風險級別，對非首次進口藥材的進口管理進行了簡化，申請人可直接到口岸或者邊境口岸所在地負責藥品監(jiān)督管理的部門進行備案，辦理進口藥品通關單。

    加強事中事后監(jiān)管，強化溯源管理。針對監(jiān)管實踐中存在的問題，進一步明確進口藥材須經(jīng)口岸檢驗合格后，方可上市銷售使用的要求；采購進口藥材時，須向供貨方索要相關證明資料，嚴格執(zhí)行藥品追溯管理的有關規(guī)定。同時，要求藥材進口申請受理、審批結果、有關違法違規(guī)的情形及其處罰結果應當在國家藥品監(jiān)督管理部門網(wǎng)站公開。

    “對進口藥材管理辦理‘身份證’，實現(xiàn)原產地追溯，以保證進口藥材質量。”國家藥監(jiān)局藥品注冊管理司有關負責人介紹，辦法通過委托審批事權、減少審批事項，既方便申請人就近辦理，也節(jié)約了時間。

    我國從1999年起對進口藥材實行注冊審批管理。統(tǒng)計顯示，高麗紅參、朝鮮紅參、西洋參等參類藥材進口數(shù)量較多，石斛、甘草、乳香等亦為大宗藥材品種。